2020年1月中上旬，經(jīng)藥明康德邀請，我們大灣檢測工程師與藥明康德工程師對壓縮空氣質(zhì)量檢測問題進(jìn)行培訓(xùn)和技術(shù)講解，獲得了客戶高度認(rèn)可。

對于制造藥品的生產(chǎn)條件，特別是無塵室條件，規(guī)定了非常嚴(yán)格的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。因此，在無病菌，無顆粒，無細(xì)菌和無污染油的環(huán)境下進(jìn)行生產(chǎn)非常重要。由于在制藥工業(yè)的生產(chǎn)過程中經(jīng)常與產(chǎn)品本身直接接觸，因此所使用的壓縮空氣也受到很高的要求。例如，根據(jù)其應(yīng)用，壓縮空氣必須是無菌的或無油的。為了履行舉證責(zé)任，例如對于審核員，必須對與產(chǎn)品接觸的壓縮空氣進(jìn)行連續(xù)監(jiān)控。

在許多情況下，使用的氣態(tài)介質(zhì)（例如壓縮空氣）會(huì)接觸產(chǎn)品。因此，它們與質(zhì)量有關(guān)，尤其是在無菌產(chǎn)品的情況下。

顆粒:不得包含大于5 µm的粒子，因此請務(wù)必注意粒子。制藥行業(yè)中直接在生產(chǎn)工廠下游安裝中央過濾器的典型不銹鋼管道系統(tǒng)無法滿足這一要求。這些壓縮空氣網(wǎng)絡(luò)以80 m / s的流速運(yùn)行。減壓器和閥門也可以排出顆粒。因此，應(yīng)根據(jù)潔凈室等級本身確定顆粒的限值。

油：油霧劑，油蒸氣或是否將空氣中的所有碳?xì)浠衔镆暈橛汀?/span>

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